아미다제(AMD)
효소:고분자 생물학적 촉매이며 대부분의 효소는 단백질입니다.
아미다제:유리산과 암모니아를 생성하면서 아실 그룹을 물로 옮겨 다양한 내인성 및 외부 지방족 및 방향족 아미드의 가수분해를 촉매합니다.하이드록삼산 및 기타 유기산은 성장인자, 항생제 및 종양 억제제의 구성 성분이기 때문에 약물로 널리 사용됩니다.아미다제는 촉매의 입체선택성에 따라 R형과 S형 아실라제로 나눌 수 있다.
아미드의 가수분해를 촉매하는 것 외에도, 아미다제는 히드록실아민과 같은 보조 기질의 존재 하에서 아실 전달 반응을 촉매할 수도 있습니다.
소스가 다른 Amidase는 기질 특이성이 다르며 그 중 일부는 방향족 아미드만 가수분해할 수 있고 일부는 지방족 아미드만 가수분해할 수 있으며 일부는 α- 또는 ω-아미노 아미드를 가수분해할 수 있습니다.대부분의 아민은 비고리 또는 단순 방향족 아미드에 대해서만 좋은 촉매 활성을 갖지만 복합 방향족의 경우 헤테로고리 아미드, 특히 오르토 치환기가 있는 아미드는 일반적으로 활성이 낮습니다(몇몇 효소만 더 나은 촉매 효과를 나타냄).
촉매 메커니즘:
| 효소 | 제품 코드 | 제품 코드 |
| 효소 분말 | ES-AMD-101~ ES-AMD-119 | 19개의 아미다아제 세트, 각 50mg 19개 품목 * 50mg/개 품목 또는 기타 수량 |
| 스크리닝 키트(SynKit) | ES-AMD-1900 | 아미다아제 19개 세트, 각 1mg 19품목 * 1mg/품목 |
★ 기질 특이성이 높다.
★ 강한 키랄 선택성.
★ 높은 변환 효율.
★ 부산물이 적습니다.
★ 온화한 반응 조건.
★ 환경 친화적.
➢ 기질 특이성 때문에 특정 기질에 대한 효소 스크리닝을 수행해야 하며, 최적의 촉매 효과로 표적 기질을 촉매하는 효소를 얻어야 합니다.
➢ 고온, 고/저 pH 및 고농축 유기 용매와 같은 극한 조건과 절대 접촉하지 마십시오.
➢ 일반적으로 반응 시스템은 기질, 완충액(효소의 최적 반응 pH)을 포함해야 합니다.하이드록실아민과 같은 보조 기질은 아실 전달 반응 시스템에 존재해야 합니다.
➢ AMD는 최적의 반응 pH와 온도로 반응 시스템에 마지막으로 첨가되어야 합니다.
➢ 모든 종류의 AMD는 다양한 최적의 반응 조건을 가지고 있으므로 각각에 대해 개별적으로 더 연구해야 합니다.
실시예 1(1):
다른 아미드 기질에 대한 가수분해 활성
| 기판 | 특정 활동 μmols 분-1mg-1 | 기판 | 특정 활동 μmols 분-1mg-1 |
| 아세트아미드 | 3.8 | ο-OH 벤즈아미드 | 1.4 |
| 프로피온아미드 | 3.9 | p-OH 벤즈아미드 | 1.2 |
| 락타미드 | 12.8 | ο-NH2벤즈아미드 | 1.0 |
| 부티라미드 | 11.9 | p-NH2벤즈아미드 | 0.8 |
| 이소부티라미드 | 26.2 | ο-톨루아미드 | 0.3 |
| 펜타나미드 | 22.0 | p-톨루아미드 | 8.1 |
| 헥산아미드 | 6.4 | 니코틴아미드 | 1.7 |
| 시클로헥산아미드 | 19.5 | 이소니코틴아미드 | 1.8 |
| 아크릴아미드 | 10.2 | 피콜린아미드 | 2.1 |
| 메타크릴아미드 | 3.5 | 3-페닐프로피온아미드 | 7.6 |
| 프롤린아미드 | 3.4 | 인돌-3-아세트아미드 | 1.9 |
| 벤즈아미드 | 6.8 |
반응은 50mM 인산나트륨 완충용액, pH 7.5, 70℃에서 수행하였다.
| 아미드 | 하이드록실아민 | 히드라진 |
| 아세트아미드 | 8.4 | 1.4 |
| 프로피온아미드 | 18.4 | 3.0 |
| 이소부티라미드 | 25.0 | 22.7 |
| 벤즈아미드 | 9.2 | 6.1 |
반응은 50mM 인산나트륨 완충용액, pH 7.5, 70℃에서 수행하였다.
관련 시약 농도: 아미드, 100mM(벤즈아미드, 10mM);히드록실아민 및 히드라진, 400mM;효소 0.9μM.
실시예 2(2):
실시예 3(삼):
1. D'Abusco AS, Ammendola S., et al.극한성애자, 2001, 5:183-192.
2. Guo FM, Wu JP, Yang LR 등Process Biochemistry, 2015, 50(8): 1400-1404.
3. Zheng RC, Jin JQ, Wu ZM, et al.Bioorganic Chemistry, 2017, 온라인 이용 가능 7.
