저색소증은 멜라닌 감소로 인해 발생하는 피부 질환입니다. 흔한 증상으로는 백반증, 백색증, 염증 후 발생하는 저색소증 등이 있습니다. 현재 저색소증의 주된 치료법은 경구 약물 치료이지만, 피부 위축, 위장 장애 등의 부작용이 발생할 수 있습니다. 따라서 부작용이 없는 천연 물질을 이용한 저색소증 치료의 필요성이 대두되고 있습니다.
최근 Scientific Reports에 "체계적인 탐색을 통해 스페르미딘의 저색소증 치료 가능성을 밝히다 | 멜라닌 생성 관련 단백질 안정화를 통한 효과"라는 제목의 논문이 발표되었습니다. 연구 결과에 따르면 스페르미딘은 멜라닌 생성 관련 단백질을 안정화시켜 저색소증을 치료할 수 있는 것으로 나타났습니다.
1. 스페르미딘 처리는 멜라닌 생성을 증가시킵니다.
스페르미딘이 멜라닌 생성에 미치는 영향을 연구하기 위해 연구팀은 MNT-1 세포의 멜라닌에 다양한 농도의 스페르미딘을 처리했습니다. 정량 분석 결과, 스페르미딘 처리가 멜라닌 생성을 증가시키는 것으로 나타났습니다.
2. 스페르미딘은 멜라닌 생성과 관련된 단백질 분해 시스템을 조절할 수 있다.
스페르미딘이 단백질 분해에 관여하는 유전자들을 조절할 수 있음을 증명하기 위해, 연구팀은 멜라닌 생성과 관련된 유전자들을 제외하고 스페르미딘 처리 세포를 체계적으로 분석하여 181개의 유전자가 하향 조절되고 82개의 유전자가 상향 조절됨을 확인했습니다. 더 나아가, 연구팀은 멜라닌 생성과 밀접하게 관련된 유전자들인 티로시나제 유전자군 TYR, TRP-1, TRP-2의 발현 수준에 대한 스페르미딘의 영향을 분석했습니다. mRNA 발현 수준 분석 결과, 스페르미딘은 멜라닌 생성 관련 유전자들의 발현에는 변화를 주지 않았습니다. 그러나 단백질 분해와 관련된 몇몇 유전자들의 활성은 스페르미딘에 의해 변화되었으며, 그중 일부는 멜라닌 생성과 관련된 단백질 분해 시스템인 유비퀴틴(ubiquity)과 관련이 있었습니다.
3. 스페르미딘은 단백질의 안정성을 조절하고 멜라닌 생성을 촉진합니다.
멜라닌 생성은 멜라닌 관련 단백질의 합성 및 분해 균형에 의해 조절됩니다. 스페르미딘은 TYR, TRP-1 및 TRP-2 유전자를 처리합니다. 또한 수송체 유전자 SLC3A2, SLC7A1, SLC18B1 및 SLC22A18의 작용을 통해 세포 내 폴리아민 수준을 증가시켜 멜라닌 생성 관련 단백질의 안정성을 높이고 생체 내 멜라닌 생성을 촉진합니다.
결론적으로, 본 연구는 천연 화합물인 스페르미딘이 저색소증 치료에 잠재적인 역할을 하며, 향후 화장품 및 건강 제품 분야에서 일정 수준의 응용 가치를 지닌다는 것을 보여준다.
참조:
[1].Brito, S., Heo, H., Cha, B. et al. 멜라닌 생성 관련 단백질의 안정화를 통해 저색소증 치료를 위한 스페르미딘의 잠재력을 체계적으로 탐색한 결과. Sci Rep 12, 14478 (2022). https://doi.org/10.1038/s41598-022-18629-3.
게시 시간: 2022년 9월 28일