저색소침착은 주로 멜라닌 감소로 나타나는 피부 질환입니다.일반적인 증상으로는 백반증, 백색증 및 피부 염증 후 색소 침착이 있습니다.현재, 저색소침착의 주요 치료법은 경구약이지만, 경구약은 피부 위축, 위장 불편함 및 기타 부작용을 유발할 것입니다.따라서 저색소침착을 치료하기 위해서는 부작용이 없는 천연물질의 개발이 필요하다.
최근 Scientific Reports는 "A 체계적 탐색은 멜라닌 생성 관련 단백질의 안정화를 통한 저색소침착 치료를 위한 스페르미딘의 가능성을 보여줍니다"라는 제목의 기사를 발표했습니다.결과는 멜라닌 생성 관련 단백질을 안정화함으로써 스페르미딘을 치료할 수 있음을 보여줍니다.저색소 침착.
一、스페미딘 처리로 멜라닌 생성 증가
연구팀은 스페르미딘이 멜라닌 생성에 미치는 영향을 연구하기 위해 MNT-1 세포의 멜라닌을 다양한 농도의 스페르미딘으로 처리했다.정량 분석을 통해 스페르미딘 처리가 멜라닌 생성을 증가시키는 것으로 나타났습니다.
2. 스페미딘은 멜라닌 생성과 관련된 단백질 분해 시스템을 조절할 수 있습니다.
연구팀은 스퍼미딘이 단백질 분해에 관여하는 유전자를 조절할 수 있음을 증명하기 위해 멜라닌 생성과 관련된 유전자를 제외한 스퍼미딘 처리 세포를 체계적으로 검출해 하향조절된 유전자 181개, 상향조절된 유전자 82개를 발견했다.이를 더 증명하기 위해 연구팀은 멜라닌 생성을 밀접하게 조절하는 유전자인 티로시나제 유전자 패밀리 TYR, TRP-1, TRP-2의 발현 수준에 대한 스페르미딘의 영향을 분석했다.mRNA 발현 수준은 스페르미딘이 멜라닌 생성 관련 유전자의 발현을 변화시키지 않음을 확인시켜 주었다.그러나 여러 유전자의 활성은 스페르미딘에 의해 변화되고 단백질 분해와 관련이 있습니다.몇 가지 변경된 유전자는 멜라닌 생성과 관련된 단백질 분해 시스템인 편재성과 관련이 있습니다.
三．스페미딘은 단백질의 안정성을 조절하고 멜라닌 생성을 촉진합니다.
멜라닌의 생성은 멜라닌 관련 단백질의 합성과 분해의 균형에 의해 조절됩니다.Spermidine은 TYR, TRP-1 및 TRP-2 유전자를 치료합니다.트랜스포터 유전자 SLC3A2, SLC7A1, SLC18B1 및 SLC22A18의 작용을 통해 세포의 폴리아민 수준을 증가시킬 수 있으므로 멜라닌 생성과 관련된 단백질의 안정성을 증가시켜 생체 내 멜라닌 생성을 촉진합니다.
결론적으로, 본 연구는 천연 화합물 스페르미딘이 저색소침착 치료에 잠재적인 역할을 하고 있으며, 향후 화장품 및 건강 제품 분야에서 일정한 응용 가치가 있음을 보여준다.
참조:
[1]. Brito, S., Heo, H., Cha, B. et al.체계적인 탐구는 멜라닌 생성 관련 단백질의 안정화를 통한 저색소침착 치료를 위한 스페르미딘의 가능성을 보여줍니다. Sci Rep 12, 14478 (2022).https://doi.org/10.1038/s41598-022-18629-3.
게시 시간: 2022년 9월 28일